Alli är en överklagande (OTC) viktminskning medicinering. Det är tillverkat av GlaxoSmithKline, baserat i England. Alli är det första OTC, tyngdförlustläkemedlet godkänt av Food and Drug Administration. Enligt Phentermine hemsida är Alli avsedd att användas av överviktiga personer över 18 år med ett BMI (Body Mass Index), ett tal beräknat utifrån en persons vikt och höjd, 25 eller högre. Alli innehåller följande aktiva och inaktiva ingredienser.
Ingredienser
En aktiv ingrediens är enligt livsmedels- och drogadministrationswebbplatsen den del av ett läkemedel som skapar farmakologiska effekter genom dess inverkan på kroppsfunktionen hos människor eller djur som en botemedel, diagnos eller behandling eller att mildra eller förebygga en sjukdom . Orlistat är ett generiskt läkemedel och den aktiva ingrediensen i Alli. Orilistat blockerar enzymets funktion i kroppen som normalt bryter ner fetter. Detta gör det lättare för kroppen att absorbera fett och fettet som inte bryts ner och absorberas utsöndras, odelat, från kroppen, vilket förhindrar att det lagras som kroppsfett. Alli innehåller 60 mg Orlistat; detta är 50 procent mindre Orlistat än andra viktminskande receptbelagda läkemedel, vilket gör Alli säkert att vara ett OTC-läkemedel.
Inaktiva Ingredienser
En inaktiv ingrediens, enligt webbplatsen för mat och drogadministration, är någon del av ett annat läkemedelsinnehåll än den aktiva beståndsdelen. Inaktiva ingredienser används i farmaceutiska produkter för att förbättra utseende, stabilitet och biotillgänglighet, såväl smak som konsistens, eller som stabilisator eller konserveringsmedel. Inaktiva ingredienser benämns vanligen inert. Dessa ingredienser påverkar inte aktiviteten hos den aktiva komponenten i läkemedlet. De inaktiva ingredienserna i Alli inkluderar, FD och C Blue No. 2, ätbart bläck och gelatin samt järndioxid, mikrokristallin cellulosa och povidin, natriumlaurylsulfat, natriumstärkelseglykolat och talk.
överväganden
År 1985 uppmanade FDA på rekommendation av kommittén för droger att märka OTC och receptbelagda formuleringar för att inkludera en kvalitativ lista över inaktiva ingredienser. Denna rekommendation var resultatet av ett ökande antal rapporter om biverkningar på grund av inaktiva ingredienser i dessa läkemedel. FDA har godkänt 773 inaktiva ingredienser för användning i farmaceutiska läkemedelsprodukter.
