Så gott som det skulle vara, naturen innehåller inte ett bukfönster så att du kan se ditt barns kön före födseln. Flera medicinska tekniker och förfaranden ger emellertid antingen ett indirekt blick i livmodern eller förmågan att testa det ofödda barnets genetiska smink för att bestämma inte bara kön utan ett antal genetiska problem. Det sätt du bär, graviditetssymptom och andra folkmetoder är inte korrekta sätt att bestämma ditt barns kön.
Ultraljud
Många obstetrikare rekommenderar en ultraljud för att se till att din baby utvecklas normalt under graviditetens andra trimester. Även om fosterets ultraljud ofta kan upptäcka fosterskön vid omkring vecka 11 av graviditeten, ökar noggrannheten i resultaten med graviditetsåldern. Författarna till en studie som presenterades i april-juni 2012-utgåvan av "Nigerian Medical Journal" rapporterade en nivån för bestämning av sexbestämmelser på 99 procent för foster utanför veckans 17 graviditet. På den här tiden kan en erfaren ultraljudsforskare eller annan medicinsk professionell enkelt berätta om du har en pojke eller tjej - så länge som din bebis samarbetar och vänder sig i rätt riktning och täcker inte hans privata delar.
Moderkaksprov
Ofta förkortad till CVS ger chorionisk villusprovtagning ett sätt att undersöka det genetiska materialet hos ett växande foster tidigt under graviditeten. CVS-testning sker mellan vecka 9 till 12, beroende på din utövares preferenser, förklarar vårdtexten "Förlossningsvård". Läkaren tar bort celler från placenta för att testa för barnets kön och även för allvarliga genetiska avvikelser. De flesta läkare kommer inte att göra CVS strängt för att bestämma fostrets kön. Att göra CVS före vecka 9 av graviditeten medför risk för lemmedbrytningsfel, i vilken del av en lem som inte utvecklas ordentligt, varnar texten "Fetalmedicin". Förfarandet bär också 1 till 3 procent risk för missfall, författarens rapport.
Fostervattensprov
Innan CVS blev en accepterad teknik för att utvärdera kromosomer var föräldrarna angelägna att veta om deras barn var genetiskt normala, var tvungna att vänta tills mellan 15 och 16 veckor av graviditeten genomgår amniocentes - och vänta sedan flera veckor för resultaten. I denna procedur tar doktorn bort en liten mängd fostervätska från fostervåren. Vätskan innehåller celler kasta av det utvecklande fostret. Genom att titta på kromosomerna under mikroskopet kan läkaren identifiera inte bara ditt barns kön utan även förekomsten av ett antal genetiska avvikelser. Som med andra invasiva tekniker utförs amniocentes inte enbart för att bestämma fostrets kön. Förfarandet bär också en liten risk för missfall.
Preimplantation Genetisk Diagnos
Om du genomgår in vitro fertiliseringsprocedurer, kan du bestämma ditt barns kön redan innan ett embryo placeras i livmodern. Preimplantationsgenetisk diagnos, bättre känd som PGD, granskar kromosomer från en embryonal cell i laboratoriet. Föräldrar som är bärare för ärftliga genetiska störningar eller som är i hög risk för kromosomala störningar, såsom Downs syndrom, föredrar att genomgå artificiell reproduktiv teknik snarare än att avbryta ett onormalt foster. Etikkommittén för American Society of Reproductive Medicine avskräcker - men vill inte lagligt förbjuda - användning av PGD för icke-medicinska ändamål, till exempel könsval, såvida det inte heller finns en medicinsk anledning att välja ett sex över den andra . Till exempel transporteras vissa genetiska sjukdomar endast av manliga barn.
