Xanax är ett receptbelagt läkemedel av bensodiazepinklassen. Eftersom Xanax är depression i det neurologiska systemet, har det en lugnande effekt. Det metaboliseras och elimineras snabbare än andra bensodiazepiner. Halveringstiden är 12 till 15 timmar, och dess effekter sparkar in efter ca 15 minuter. Xanax är FDA-godkänd för mycket kortvarig behandling - upp till åtta veckor, av panikstörning.
Paradoxala reaktioner
Enligt Robert Chew, en psykiatrisk-farmakologspecialist i Sacramento, uppträder paradoxala reaktioner hos 5 till 10 procent av bensodiazepinerna, och de ses oftast hos barn och äldre. Paradoxala reaktioner är läkemedelsreaktioner som uppstår i avsaknad av avsedda reaktioner. Paradoxala reaktioner av Xanax inkluderar nervositet, aggressivitet, våldsamt beteende, fobier, tvångssyndrom, självmordsintentioner, hallucinationer och paranoia. Paradoxala reaktioner kan inträffa efter kort eller långvarig användning.
Fysiska biverkningar
Fysiska biverkningar av Xanax inkluderar torr mun, förändringar i andningsorganen, yrsel, förvirring, sömnighet, minnesförlust och ataxi eller suddigt tal, enligt Dr. Chew. En överdos kan leda till somnolens eller extrem sömnighet, hypoventilation, nedsatt motorfunktion, svimning, koma och död. Blandning av Xanax med alkohol eller andra neurologiska depressiva medel kan öka risken för koma och död. Xanax kan också orsaka psykomotorisk nedsättning som kan leda till trafikolyckor, arbetsolycksfall, fall och frakturer. Äldre personer har högre risk att uppleva psykomotoriska biverkningar. Alla dessa effekter kan inträffa efter kort eller långvarig användning.
Psykologiska biverkningar
Kort eller långvarig användning av Xanax kan leda till personlighetsförändringar som narcissistiska personlighetsdrag, slarv och hypertroende. Jack Gorman, en psykiatri från New York och författaren till "The Essential Guide to Psychiatric Drugs", beskriver dessa effekter som vanligt förekommande. Förklaringen är att Xanax har en deprimerande effekt på neurotransmittorer i kroppen, som är involverade i att producera empati när andra blir skadade och rädsla i socialt eller fysiskt hotande situationer. När dessa neurotransmittorer är artificiellt deprimerade är människor inte lika oroliga för verkliga hot eller skador som görs mot andra.
Tolerans
Tolerans uppstår när den ursprungliga dosen inte längre genererar de initiala effekterna. Risken för tolerans är större med mer potenta bensodiazepiner, såsom Xanax. När människor inte längre upplever de önskade effekterna av läkemedlet är det frestande att öka doseringen. Detta kan snabbt leda till narkotikamissbruk. Enligt Dr. Gorman kan missbruk av Xanax vara lika svårt att sluta som beroende av andra potenta droger.
Hjärnatrofi
Enligt Peter Breggin kan en Ithaca-baserad psykiater och författare av "Toxisk psykiatri", långvarig användning av Xanax och andra bensodiazepiner resultera i kognitiv försämring. Breggin hänvisar till ett brev till redaktören i juli 1989 av "Archives of General Psychiatry", där Isaac Marks och kollegor citerar studier som visar att långvarig användning av små doser av Xanax kan leda till en utvidgning av cerebral ventrikel, vilket är ett tecken på en hjärnatrofi.
