Både amyotrofisk lateralskleros, även känd som Lou Gehrigs sjukdom, och multipel skleros är neurologiska sjukdomar som försämrar den centrala funktionen i centrala nervsystemet genom att attackera nerv- och muskelfunktionen. De delar vissa likheter i hur de påverkar kroppen, och att skilja mellan de två är avgörande för att följa den korrekta behandlingsvägen. Förstå skillnaderna hjälper patienterna att söka de mest lämpliga läkare och mediciner.
Symmetri av symtom
Centrum för neurologisk studie konstaterar att symmetri är ett medel för att skilja mellan symptom på ALS och MS. Multipel skleros påverkar primärt ena sidan av kroppen, medan ALS påverkar hela kroppen. National Institute of Neurological Disorders och Stroke konstaterar att även om ALS-symtom i början kan börja på ena sidan eller det andra, är det muskelatrofi och nervskada på båda sidor som skiljer sig från andra former av skleros och muskeldystrofi.
demyelinisering
Demyelinering avser skador på myelinskeden som täcker nerver i kroppen. För patienter med MS är skador på myelinskeden ett primärt symptom på sjukdomen, enligt National MS Society, eftersom denna skada orsakar ärrvävnaden som stör nervpulskommunikationen. Centrum för neurologisk studie rapporterar att patienter med ALS inte visar demyelinering som primärnervesymtom. I stället för ALS-patienter kommer demyelinering att vara ett sekundärt symptom som kommer efter muskelatrofiuppsättningar.
Inflammation
Enligt Center for Neurologic Study är en huvudskillnad mellan ALS och MS förekomsten av inflammation runt nervbanorna. Hos patienter med multipel skleros omger inflammatoriska celler områden där myelinskeden har blivit skadade, och denna inflammatoriska cellens närvaro är en nyckeldiagnostik för sjukdomen. Individer med Lou Gehrigs sjukdom, å andra sidan, visar inga tecken på inflammatoriska celler runt sina nerver i medicinska tester. Även om patienter kanske inte kan se detta symptom, är det ett strålkastare för läkare som vill göra en exakt prognos.
Progressiv natur
ALS-föreningen konstaterar att sjukdomen är snabbt progressiv och dödlig, med de flesta patienter som bara har en livslängd på tre till fem år. National Multiple Sclerosis Society konstaterar att symtom på MS kan komma och gå och att medan symtom kan förvärras med tiden, kan de kontrolleras med mediciner, vilket resulterar i full livslängd.
