Anemi är ett tillstånd som är märkt av blodets otillräckliga syrebärande kapacitet. Ett otillräckligt antal röda blodkroppar eller en onormalt låg mängd syretransporterande hemoglobin i de röda blodkropparna kan orsaka anemi. Anemier grupperas vanligen enligt de röda blodkropparnas utseende. Mikrocytiska hypokroma anemier är de med onormalt små röda blodkroppar som innehåller en låg koncentration av hemoglobin. Störningar i hemoglobin och röd blodkroppsproduktion i benmärgen orsakar mikrocytiska hypokroma anemier.
Järnbristanemi
Järnbristanemi är den vanligaste typen av anemi i allmänhet och av mikrocytisk anemi i synnerhet, rapporterar Dr James Mason i ett U.S. National Library of Medicine Medline Plus-inträde. Denna sjukdom utvecklas när mängden järn absorberat från kosten misslyckas med att hålla jämna steg med totala kroppsjärnförluster, vilket leder till en järnbrist. Eftersom järn är en väsentlig del av hemoglobin sänker otillräckligt järn produktion av röda blodkroppar. De röda blodkroppar som produceras är mikrocytiska och hypokroma.
Järnbristanemi utvecklas när kosten saknar järn, mag-tarmkanalen misslyckas med att absorbera dietstryk, eller mängden järn som förloras av kroppen är onormalt hög. National Heart, Lung and Blood Institute rapporterar att menstruation, förlossning, gastrointestinal blödning och intestinala parasiter kan orsaka alltför stora järntab, vilket leder till järnbrist. Förlängd amning, överdrivna mängder köksmjölk och strikt vegan dieter kan leda till järnbristanemi på grund av otillräckligt kostjärnet. Vissa läkemedel, avlägsnande av magen eller stora delar av tunntarmen och malabsorptiva tarmsjukdomar, såsom Crohns eller celiaki, kan störa järnabsorptionen. Behandling av järnbristanemi centrerar på att fylla på kroppens järnaffärer.
Sideroblastic Anemier
Sidoblastiska anemier kännetecknas av en defekt vid framställning av hemoglobin. Specifikt är inkorporeringen av järn i hemoglobinmolekylen defekt, förklarar den medicinska referenstexten "Hematology Clinical and Laboratory Practice." Defekten orsakar ett minskat antal cirkulerande röda blodkroppar. De som når cirkulationen är mikrocytiska och hypokroma.
Sideroblastisk anemi kan vara ärvt eller förvärvad. Koppar- och vitamin B6-brister, överdriven alkoholkonsumtion och vissa mediciner kan utgöra sidoblastisk anemi. Korrigering av den bakomliggande orsaken korrigerar ofta förvärvad form av tillståndet. Frekventa blodtransfusioner är nödvändiga för personer med ärftlig sidoblastisk anemi.
talassemi
Thalassemierna är en grupp av ärftliga blodproblem som karakteriseras av defekter i proteogrupperna i hemoglobinmolekylen. Thalassemierna, inklusive alfa-thalassemi och beta-thalassemi, orsakar en mikrocytisk hypokromisk anemi. De alfa-thalassemier som oftast förekommer hos personer i kinesiska, indiska, sydostasiatiska eller filippinska anor, rapporterar National Heart, Lung and Blood Institute. Beta-thalassemier är mest förekommande hos människor i Medelhavet, afrikansk eller asiatisk anor. Svårighetsgraden av anemi associerad med thalassemier varierar beroende på antalet defekta gener som ärvs.
