Hur tidigt du kan berätta om ditt barns kön beror på detektionsmetoden du använder. Du kanske vill veta ditt barns kön så att du kan välja ett lämpligt namn, eller du kanske behöver veta om din baby har ökad risk för könsbundna genetiska avvikelser. Endast ett medicinskt test kan berätta könet; du kan inte berätta om saker som hur du bär din graviditet.
Traditionell ultraljud
En ultraljudsökning sänder högfrekventa ljudvågor i livmodern. När dessa ljudvågor studsar, stöter de på inre ytor, studsar tillbaka och genererar på en dataskärm som en bild av fostret. Ultraljudsbilden kan hjälpa till att upptäcka fostrets utvecklingsavvikelser, barnets storlek och tillväxt samt barnets kön. De flesta mödrar måste ha en ultraljud runt 18-20 veckor som visar barnets kön, men ultraljud är ibland gjort vid 16 veckor. Medan barnets ställning och teknikernas skicklighet är viktiga för att bestämma barnets kön är denna visuella metod ungefär 95 procent till 100 procent exakt när det gäller kön på 20 veckor. Maternal kroppsvikt och fosterpositionering kan påverka en ultraljudsbefolkares förmåga att bestämma ditt barns kön.
3D Ultraljud
Användningen av 3D-ultraljud kan upptäcka ett barns kön ännu tidigare än med traditionell 2D-ultraljud. Enligt en studie publicerad i British Journal of Radiology, fick 150 kvinnor som hade 3D-ultraljud i sin första trimester, 128 eller 85,3 procent, rätt könsförutsägelser. Dessa förutsägelser gjordes mellan veckorna 11 och 14 veckor, vilket visar att 3D-ultraljud kan vara ett effektivt sätt att identifiera kön av en bebis under första trimestern.
Fostervattensprov
Amniocentes är ett alternativ om det finns ett medicinskt behov, till exempel en ökad risk för genetiska sjukdomar eller fosterskador, eller om moderen är äldre. Denna procedur är inte klar för att bestämma fosterskön. Läkare utför amniocentes mellan 18 och 20 veckor av graviditeten, så du får inte svara på ditt barns kön tidigare än du skulle med ultraljudsprocedurer. Förfarandet innebär att ta ett prov av fostervätska och analysera cellerna, identifiera potentiella genetiska problem samt kön på din baby.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Chorionic villus sampling, eller CVS, är ett annat test som används vid graviditeter som är i hög risk för genetiska eller kromosomala defekter. CVS görs vanligen ca 10-12 veckor. Din läkare kommer att ta bort ett litet område av placental vävnad och undersöka kromosomerna för att avgöra om du har en pojke eller en flicka. Denna procedur kan utföras genom att gå igenom livmoderhalsen eller transabdominalt. Den transcervicala metoden har en något högre risk för missfall, enligt Kungliga högskolan av obstetrikare och gynekologer.
Preimplantation genetisk testning
Om du genomgår in vitro fertilisering med preimplantationsgenetisk testning eller PGD kan du veta om du har en pojke eller tjej även innan du har ett positivt graviditetstest. Medan många medicinska experter inte stöder användningen av PGD för sexval, om inte det används för att förhindra könsbundna genetiska defekter som hemofili. Avlägsnande av en cell från ett embryo innan embryot implanteras i livmodern möjliggör mikroskopisk utvärdering av kromosomer som visar om en bebis blir en pojke eller en tjej. Endast embryon av det önskade könet implanteras.
