En minskad aptit uppstår när du har en minskad önskan att äta mat. Aptitdämpande medel är läkemedel som orsakar förlust av aptit så att du äter mindre och gå ner i vikt. Andra droger kan ha biverkningar som minskar din aptit. Som ett resultat av att du tar droger som minskar aptit kan du bli underernärd. Rådfråga din läkare och apotek om de läkemedel du tar, inklusive fördelar, risker, tecken och symtom på nedsatt aptit.
Aptitdämpande medel
Aptitdämpande läkemedel antingen minska din aptit eller öka känslan av att vara full. Tre FDA-godkända receptbelagda aptitskyddsmedel som är tillgängliga för behandling av fetma inkluderar phentermin, dietylpropion och phendimetrazin. Med dessa läkemedel kan du gå ner i vikt men kan bara användas i upp till 12 veckor eftersom deras effektivitet börjar minska. Biverkningarna från phentermin inkluderar ökat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, sömnlöshet och nervositet. Biverkningarna från dietylpropion inkluderar yrsel, huvudvärk, sömnlöshet och nervositet. Biverkningarna från phendeimetrazin inkluderar sömnlöshet och nervositet. Sibutramin var en fjärde FDA-godkänd aptitskyddsmedel, men tillverkaren bestämde sig 2010 för att sluta producera medicinen på den amerikanska marknaden eftersom läkemedlet ökar risken för hjärtinfarkt och stroke.
Leustatin
FDA godkände Leustatin som en ny molekylär enhet 1993 för receptbelagt administrering genom injektion. Cladribine är den aktiva farmaceutiska ingrediensen i Leustatin. Enligt produktetiketten är Leustatin indikerat för behandling av aktiv hårig cellleukemi. Hårig cell leukemi är en sällsynt, långsamt växande blodkreft som innebär att ha för många håriga B-celler, en typ av vit blodkropp som bekämpar infektion. Kliniska studier visar att Leustatin minskar aptit hos 17 procent av patienterna som tar drogen.
Strattera
FDA godkände Strattera som en ny molekylär enhet år 2002 för receptbelagd användning i en kapsel som ska tas oralt. Atomoxetinhydroklorid är den aktiva farmaceutiska beståndsdelen i Straterra. Enligt produktetiketten är Strattera indikerat för behandling av hyperaktivitetsstörningar hos uppmärksamhetsbrister hos barn, ungdomar och vuxna. Kliniska studier visar att Strattera minskar aptit hos 16 procent av barn och ungdomar och 11 procent av de vuxna som tar drogen.
Xanax
FDA godkände Xanax som en ny molekylär enhet 1981 och Xanax XR, en formulär för förlängd frisättning av tabletter för oral administrering år 2003. Alprazolam är den aktiva farmaceutiska beståndsdelen i Xanax. Enligt produktetiketten är Xanax XR indicerat för behandling av panikstörning, med eller utan agorafobi, en rädsla för platser där flykt kan vara svårt eller pinsamt. Kliniska studier visar att Xanax XR minskar aptit hos 7,3 procent av patienterna som tar läkemedlet.
