Cerebral pares beskriver en neurologisk störning som orsakas av hjärnskador som vanligtvis uppstår vid fostrets utveckling eller leverans. Skadorna på hjärnan påverkar muskelkoordinering och kroppsrörelser vilket orsakar fördröjd utveckling hos spädbarn. Symtom på cerebral pares innefattar brist på muskelkoordinering, styva eller täta muskler, en droppfot, en obalanserad gång, krokad promenader, gå på tårna, brist på muskelton, överdriven drooling, tremor och svårigheter med uppgifter som kräver exakta rörelser som knappar en skjorta. Läkare misstar ofta många andra sjukdomar med liknande symtom för cerebral pares; Ett av de mest kända kännetecknen är dock att cerebral pares är inte degenerativ, vilket innebär att symtom inte förvärras över tid.
Pelizaeus-Merzbachersjukdom
Pelizaeus-Merzbachersjukdom, klassificerad som en sällsynt genetisk störning, tillhör gruppen av sjukdomar som kallas leukodystrofer. Leukodystrophies påverkar tillväxten av myelin-fettsyran som omger nerver genom hela kroppen och hjärnan. Liksom cerebral pares orsakar Pelizaeus-Merzbacher-sjukdomen muskelsvaghet och brist på samordning som resulterar i försenad utveckling som beskrivs av National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
Även om symtomen på Pelizaeus-Merzbacher-sjukdomen ofta orsakar en felaktig initial diagnos av cerebral pares, skiljer flera skillnader mellan de två sjukdomarna. Cerebral pares uppstår på grund av hjärnskador, medan Pelizaeus-Merzbacher uppstår på grund av en genetisk mutation som påverkar produktionen av ett myelinprotein. Pelizaeus-Merzbacher är en degenerativ sjukdom som orsakar symtom att förvärras gradvis över tiden medan symtom vid cerebral parese är detsamma.
Charcot-Marie-Tooth Disease
Charcot-Marie-Tandsjukdom, CMT, är den vanligaste neurologiska störningen, enligt Charcot-Marie Tooth Association, som påverkar cirka 2,6 miljoner människor världen över. Även om symtom på CMT, inklusive muskelsvaghet, en droppfot, en obalanserad gång och tremor, liknar cerebral parese som orsakar en felaktig diagnos, har de två störningarna olika egenskaper.
CMT är en progressiv neurologisk sjukdom som påverkar nerverna som styr musklerna, till skillnad från cerebral pares som påverkar hjärnan. CMT orsakar förlust av nervfunktion som resulterar i en stickande eller brännande känsla, neuropatisk smärta och en sensorisk förlust.
Rett syndrom
Rett syndrom, en neurologisk störning som mest påverkar kvinnor, orsakar utvecklingsfördröjningar som ofta noteras under de första tre åren, liknande cerebral parese. De tidiga tecknen på balans och samordningsproblem, oförmåga att nå saker och problem att gå leder ofta till en diagnos av cerebral pares av misstag.
Rett syndrom, klassificerat som ett av autismspektrumstörningarna, uppstår på grund av en genetisk mutation som finns på X-kromosomen, enligt National Institute of Child Health and Human Development. Spädbarn med Rett-syndrom utvecklas ofta normalt först, men upphör sedan att utvecklas, till och med förlora färdigheter som redan uppnåtts. De med Rett-syndrom uppvisar ofta stereotypa handrörelser som handvridning samt visar tecken på ångest, sociala och beteendeproblem och intellektuella funktionshinder.
