Genetiska sjukdomar orsakas av genmutationer som är ärvda från en eller båda föräldrarna. Vissa genetiska sjukdomar kan orsaka abnormaliteter i tänderna, vilket påverkar utvecklingsgraden av primära (bebis) och sekundära (vuxna) tänder eller deras fysiska egenskaper. Ofta påverkar dessa genetiska sjukdomar också den normala tillväxten och hälsan hos andra delar av kroppen.
Amelogenesis Imperfecta
Amelogenesis imperfecta är ett genetiskt tillstånd som gör att tänderna blir onormalt små eller missfärgade. Tänder är också sannolikt att vara gropade eller grovade och mer mottagliga för att bli nedslitna och bryta. Det finns åtminstone 14 former av det tillstånd, var och en med sin egen karakteristiska visning av tandabnormiteter och form av genetiskt arv, enligt National Institutes of Health (NIH). Amelogenesis imperfecta orsakas av mutationer till AMELX-, ENAM- och MMP20-generna och påverkar en beräknad på 14.000 personer i USA.
Dentinogenes Imperfecta
Dentinogenes imperfecta är en genetisk störning som stör den normala tandutvecklingen. Det påverkar ungefär en av 6 000 till 8 000 personer, enligt National Institute of Health. Det finns tre typer av dentinogenesis imperfecta. Typ I förekommer hos individer som har en annan ärftlig sjukdom som kallas osteogenes ofullständig (orsakar spröda ben), medan typ II och typ III uppträder hos dem utan andra genetiska störningar. Vissa forskare tror att typ II och III är en del av en enda störning tillsammans med ett annat tillstånd som kallas dentin dysplasi typ II, vilket i första hand påverkar barntänder mer än vuxna tänder. Allmänna symptom på Dentinogenesis imperfecta inkluderar tand missfärgning (blå-grå eller gul-brun), tand genomskinlighet och svagare än normala tänder som gör dem benägna för erosion, brott och förlust.
48, XXYY-syndrom
En sällsynt kromosom tillstånd som drabbar en på 18.000 till 50.000 män, 48, stör XXYY syndrom med könsutveckling, vilket reducerade höjd, ansikts- och kroppsbehåring, ökad risk för bröstförstoring, infertilitet, progressiv tremor och andra allvarliga medicinska problem som utvecklar allt senare i livet. Tandproblem är också vanliga. Enligt NIH följer det fördröjda utseendet hos primära och sekundära tänder, trånga och / eller felaktiga tänder, många håligheter och tunn tandemalje följer ofta störningen.
Hypohidrotisk ektopodermal dysplasi
Hypohidrotic ektodermal dysplasi är en ärftlig sjukdom som drabbar ungefär en på 17 tusen människor i världen som orsakar avvikelser i huden, naglar, hår, svettkörtlar och tänder. De med tillståndet brukar ha frånvarande tänder (hypodonti) eller missformade tänder. Det är vanligt att missformade tänder uppträder små och spetsiga. Enligt NIH, cirka 70 procent av bärare av genen som orsakar tillståndet (de med endast en, men inte båda, recessiva muterade gener) uppvisar symptom, inklusive några saknade eller abnorma tänder, glesa hår och vissa svettkörtel dysfunktion.
Oculodentodigital dysplasi
Oculodentodigital dysplasi är en extremt sällsynt genetisk sjukdom (med färre än 1000 personer diagnostiserade över hela världen) som påverkar ögon, fingrar och tänder. Vanliga tandavvikelser inkluderar små eller saknade tänder, många håligheter, svag emalj och tidig tandförlust, enligt NIH. Villkoren kan också leda till små ögon, synförlust, hudvård och neurologiska problem. En autosomal dominant sjukdom, den utvecklas när endast en muterad gen är ärvd från en förälder.
Rekombinant 8-syndrom
Rekombinanta 8 syndrom är en sällsynt sjukdom med okänd förekomst som i första hand påverkar en spansktalande befolkning som faller från San Luis Valley of Colorado och Northern New Mexico. Ärvs på ett autosomalt dominant orsakar rekombinant 8 syndrom distinkta ansikts avvikelser, måttlig till svår utvecklingsstörning och hjärta och urinvägsproblem. Onormala tänder, en överväxt av tandkött, liten haka, tunn överläpp och nedåtvänd mun är alla förknippade med tillståndet, enligt NIH.
