Metoprololsuccinat (Toprol-XL) tillhör en grupp läkemedel som kallas beta-blockerare. Läkare ordinerar vanligtvis detta läkemedel för att behandla högt blodtryck, hjärtsvikt och hjärtrelaterad bröstsmärta som kallas angina. Metoprololsuccinat ER är en långverkande, en gång daglig form av metoprolol. "ER" står för förlängd frisättning. Ett stort antal biverkningar är möjliga med metoprololsuccinat, allt från illamående och trötthet till potentiellt allvarlig hjärtritmembranhet och andfåddhet. 50 mg dosen metoprololsuccinat ER är en mellannivåmängd. Biverkningar kan vara vanligare med högre doser.
Nervsystem
De vanligaste biverkningarna av metoprololsuccinat relaterar till dess åtgärder som beta-blockerare. Det hindrar hormonadrenalin från att binda till matchande receptorer i hjärnan, hjärtat, blodkärlen och njurarna. Dessa åtgärder minskar kroppens flyg-eller-kampsvar och kan ge vissa nervsystemet biverkningar. Den vanligaste är trötthet, som förekommer hos minst 10 procent av personerna, enligt tillverkarens föreskrivande information. Huvudvärk och yrsel uppträder rapporterat hos 1 till 9,9 procent av befolkningen och yrsel i mindre än 2 procent. Mer sällsynta nervsystemet biverkningar inkluderar korttidsminnesförlust, mardrömmar, ångest, hallucinationer och förvirring.
Matsmältningssystemet
Toprol XL-produktinformation som publicerats av tillverkaren beskriver flera biverkningar i matsmältningssystemet som kan uppstå hos personer som tar metoprololsuccinat. Enligt tillverkaren är de vanligaste matsmältningsproblemen som uppstår hos 1 till 9,9 procent av de som tar läkemedlet illamående, diarré, förstoppning och buksmärtor. Mindre vanliga möjliga biverkningar är kräkningar, halsbränna, torr mun och maggas. Sällan har metoprolol kopplats till leverinflammation.
Cirkulationssystem
Även om metoprololsuccinat kan gynna personer med hjärtsjukdom, kan det också orsaka oönskade biverkningar som involverar hjärtat och cirkulationssystemet. Juli 2014 information från tillverkarens förskrivningsinformation visar att den mest negativa effekten är en långsam hjärtfrekvens som uppträder hos 1,5 procent av de som tar medicinen. Andra möjliga biverkningar inkluderar lågt blodtryck, oregelbundenhet i hjärtrytmen, bröstsmärta, kalla händer och fötter, och förvärrade symtom i hjärtsvikt - som svullnad i nedersta delen, svår trötthet och andfåddhet.
Andningssystem
Betablockerare som metoprololsuccinat kan också orsaka biverkningar i lungorna. Mindre än 10 procent av människor kan uppleva andfåddhet under fysisk ansträngning, enligt tillverkaren. En plötslig åtdragning av lungluftvägarna som kallas bronkospasm är mycket mindre vanligt, vilket är mindre än 1 procent av personerna på metoprolol. Personer med astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom, eller KOL, är mer benägna än andra för att uppleva denna bieffekt. Även om det är ovanligt, kan metoprololrelaterad bronkospasm leda till svår andningssvårigheter och behovet av akutsjukvård. Symptom på bronkospasm inkluderar bröstmassa, svår andnöd och yrsel.
Sällsynta men signifikanta biverkningar
Sällsynta hjärtrelaterade biverkningar av metoprolol inkluderar svåra hjärtrytmförstörningar, som ofta uppstår på grund av läkemedlets interferens med det elektriska signalsystemet i hjärtat som stimulerar hjärtats regelbundna slag. Andra möjliga sällsynta biverkningar av metoprolol är: - Problem med sexuell prestation av intresseförlust i kön. - Smakstörning. - Ökad svettning. -- Suddig syn. -- Håravfall. - Allvarliga allergiska reaktioner.
Graviditetsvarningar
U.S. Food and Drug Administration har klassificerat metoprololsuccinat som ett läkemedel för graviditetskategori C. Denna klassificering indikerar att djurstudier har visat att det finns en möjlig risk för det ofödda barnet, men det finns inga humanstudier. Med ett läkemedel för graviditetskategori C är beslutet att förskriva läkemedlet från fall till fall vägt mot de potentiella fördelarna för moderen mot de potentiella riskerna för det ofödda barnet. Eftersom en liten mängd metoprolol passerar i bröstmjölk, bör nya mödrar prata med sin läkare om bröstmjölk är tillrådligt.
Varningar och försiktighetsåtgärder
Du bör inte sluta ta metoprolol eller ändra dosen utan din läkares godkännande. Svåra förändringar i hjärtfrekvensen kan uppstå som kan leda till dödsfallet om metoprololsuccinat stoppas abrupt eller avbrytas utan att dosen minskas. FDA rekommenderar att läkemedlet avsmalnas över en 1- till 2-veckorsperiod med noggrann övervakning av en vårdgivare.
Sök akutvård om du upplever bröstsmärta, svullnad i ansikte eller hals, andfåddhet eller plötslig trötthet när du tar metoprolol eller efter en dosförändring.
