Många medicinska personal föreslår att man har en ultraljud runt 20 veckors graviditet för att kontrollera eventuella fysiska problem med barnet eller placentan eller vätskan i livmodern. Medan du kan vägra en skanning runt 20 veckor är de flesta förväntade föräldrarna angelägna om att se deras barn på skärmen och få barnet att checka ut för problem. Många fosterkomplikationer, men inte alla, kan ses på ultraljud på 20 veckor, enligt BabyCentre.co.uk.
Fysiska anomalier
Med hjälp av ultraljudstekniker kontrollerar varje del av barnet problem. Komplikationer som kan identifieras inkluderar anencefali, en saknad del av hjärnan, klyftläpp eller andra ansiktsavvikelser, lemmedformiteter, hjärtavvikelser och ryggradsmässigheter. Magen, tarmarna och njurarna undersöks för missbildningar, säger BabyCentre.co.uk. Vid den här tiden kan de flesta barn identifieras som man eller kvinna, om inte de vägrar öppna sina ben eller vända så att reproduktionsorganen ses.
Fosterväxt
För att säkerställa att barnet växer ordentligt mäts vissa ben för att bedöma fetaltillväxt. Huvudomkretsen och diameteren, plus bukomkretsen och längden på det längsta benet i kroppen, lårbenet, mäts och jämförs med standardtillväxtdiagram, stater BabyCentre.co.uk.
Uterine Miljö
Placentans placering är noterad; i mitten av graviditeten implanteras placentan ofta ofta relativt lågt på livmodern. Om placentan noteras till att vara lägre än normalt, görs en uppföljningsskanning för att säkerställa att placentan migrerar upp i livmoderns lutning och bort från öppningen till livmodern, livmoderhalsen, som livmodern växer. En låglättande placenta eller placenta previa, som täcker livmoderhalsen, kan orsaka allvarlig blödning senare under graviditeten och kräver kesarean leverans.
Fostervätskan runt barnet mäts också; för mycket vätska, kallad polyhydramnios, eller för lite vätska, kallad oligohydramnios, kan indikera ett problem med fosternärer eller tarmar, stater Ob-Ultrasound.net. Den livmoderhalslängd kan också mätas, speciellt om det förekommer en tidigare historia av prematur leverans.
Mjuka markörer
Vissa fysiska tecken på barnet anses vara mjuka markörer eller indikationer på att barnet kan ha en kromosomal abnormitet som Downs syndrom. Dessa abnormiteter kan ofta ses på ultraljud och hjälpa till att bedöma risken för kromosomala abnormiteter. De är emellertid inte diagnostiska i de flesta fall och kan också hittas i vanliga foster, rapporterar EarlyRiskAssessment.com. Några av de gemensamma markörerna för Downs syndrom innefattar en nukleär hudhalstjocklek på mer än 6 mm, hjärtfel, förkortad lårben och armben, intestinala avvikelser och närvaron av en choroid plexuscyst, en cyste som bildas i ett område av hjärnan, den choroid plexus som gör vätska som omger ryggmärgen och hjärnan, enligt Ob-Ultrasound.net.
