Hos människor finns kollagen i kött och bindväv. Enligt U.S. National Library of Medicine och National Institutes of Health, eller NIH, kan mer än 200 sjukdomar påverka en persons bindväv. Bindevävnadssjukdomar - inklusive kollagenvävnadsstörningar - kan orsakas av infektion, skada eller genetik, även om vissa bindvävssjukdomar inte har någon känd orsak.
Marfans syndrom
Marfan syndrom är en genetisk störning av kollagen eller bindväv. Enligt National Heart Lung and Blood Institute, eller NHLBI, påverkar Marfan syndrom vanligtvis bindväv hos en persons hjärta, ögon, ben, lungor och ryggmärg. Vanliga tecken eller egenskaper hos Marfan syndrom inkluderar en lång, mager byggnad; långa extremiteter och flexibla leder skolios eller onormal ryggradskurva; onormal bröstbenbildning trånga tänder; och plana fötter. Många hälsokomplikationer - några livshotande - kan manifestera sig i en person med Marfan syndrom. NHLBI noterar att de mest allvarliga komplikationerna som hör samman med Marfan syndrom påverkar en persons hjärta och blodkärl. Marfan syndrom kan orsaka aorta - artären som bär syrgas i kroppens vävnader och organ - att försvaga och sträcka, vilket är ett tillstånd som kallas aorta-aneurysm. Dissektion eller bristning av en aorta-aneurysm kan vara dödlig.
Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos syndrom är en grupp av ärftliga kollagen eller bindvävssjukdomar. Ehlers-Danlos National Foundation, eller EDNF, en ideell organisation med anknytning till att skapa resurser för personer som drabbats av syndromet, säger att Ehlers-Danlos syndrom orsakas av felaktigt kollagen och kännetecknas av gemensam hypermobilitet, hudutdragbarhet och vävnadsfraghet. Vanliga hudrelaterade symptom på Ehlers-Danlos syndrom inkluderar mjuk hud, ömtålig hud, hud som blåser lätt, överdriven ärrbildning, trubbig sårläkning och utveckling av köttiga tumörer över anbudspunkter i kroppens vävnader. Vanliga gemensamma relaterade symtom på Ehlers-Danlos syndrom innefattar lösa eller instabila leder, frekventa gemensamma dislokationer, ledsmärta och tidig inledande av degenerativ leddsjukdom. Enligt EDNF finns sex huvudtyper Ehlers-Danlos syndrom, och varje typ är klassificerad baserat på egna unika tecken och symtom.
sklerodermi
Sklerodermi är en kollagen eller bindvävssjukdom som är vanligare hos kvinnor än män. Enligt National Institute of Arthritis och Musculoskeletal and Skin Diseases, en uppdelning av NIH, antas det att immunsystemet hos en person med sklerodermi stimulerar fibroblaster - de vanligaste cellerna i bindväv - för att generera för stora mängder kollagen. Eftersom fibroblaster producerar kollagen bildar kollagen ett tjockt band av bindväv som ackumuleras i huden och inre organ, vilket kan försämra organfunktionen. Överdriven kollagenproduktion kan också påverka blodkärlen och lederna. MayoClinic.com säger att de vanligaste tecknen och symptomen på sklerodermi innefattar Raynauds fenomen eller domningar, smärta och missfärgning i fingrar eller tår, gastroesofageal refluxsjukdom eller GERD och hudförändringar som svullna fingrar och händer, glänsande hud och förtjockade hudfläckar .
