//www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007285.htm Hydrocodone / oxycodon overdoseringEmail denna sidan till en vänShare på facebookDel på twitterBookmark & SharePrinter-friendly version Hydrokodon och oxykodon är droger som oftast används för att behandla extremt smärta .
Hydrokodon / oxykodonöverdosering inträffar när någon avsiktligt eller oavsiktligt tar för mycket medicin innehållande dessa ingredienser. En person kan oavsiktligt ta för mycket av medicinen eftersom de inte får smärtlindring från sina normala doser. Det finns flera anledningar till varför en person får avsiktligt ta för mycket av denna medicinering. Det kan bli gjort för att försöka skada sig eller att "bli hög" eller berusad.
Se även: Överdosering
Detta är endast avsett för information och inte för användning vid behandling eller hantering av en verklig giftexponering. Om du har en exponering, bör du ringa ditt lokala nödnummer (t.ex. 911) eller National Poison Control Center på 1-800-222-1222.
Giftig beståndsdel
Hydrokodon och oxikodon tillhör en klass av narkotiska läkemedel som kallas opiater. Dessa mediciner är syntetiska versioner av naturliga föreningar som finns i opium.
Där hittades
Hydrokodon och oxikodon finns vanligtvis i receptbelagda smärtstillande medel. De vanligaste smärtstillande medel som innehåller dessa två ingredienser är:
OxyContin Percocet Percodan Vicodin Vicodin ES Dessa läkemedel kan också kombineras med en icke-narkotisk medicin, acetaminophen (Tylenol). Se även: Överdosering av acetaminophen
symtom
När du tar rätt eller föreskriven dos av dessa läkemedel kan biverkningar uppstå. Förutom att lindra smärta, kan du känna dig dåsig, förvirrad och i en dimm, förstoppad och eventuellt illamående.
När du tar för mycket av dessa läkemedel blir symtomen dock mycket allvarligare. Symtom inkluderar:
Extrema sömnighet Andningsproblem Små elever - Den svarta cirkeln i den färgade delen av ögat Det första som sannolikt kommer att inträffa är att du blir extremt sömnig. Beroende på hur mycket du tar kan detta sträcka sig från att kämpa för att vara vaken för att vara helt omedveten - familjemedlemmar kan skaka dig väldigt hårt utan att vakna upp dig.
Den farligaste komplikationen vid denna typ av överdos är effekten på din andning. En överdosering av hydrokodon / oxykodon kan orsaka att andningen saktar ner, blir mer ytlig och eventuellt slutar, beroende på hur mycket medicin du har tagit. (Se: Andning - långsam eller stoppad)
Om någon tittade på dina ögon så skulle de troligen se att dina elever var extremt små. Läkare kallar detta "peka elever" - detta tecken används ofta för att identifiera en överföring av hydrokodon / oxykodon.
Innan du ringer till nödsituation
Bestäm följande information:
Patientens ålder, vikt och tillstånd Namn på produkten (såväl som ingredienserna och styrkan om känd) Den tid det sankades Mängden sväljas Om medicinen var föreskriven för patienten Poison Control
National Poison Control Center (1-800-222-1222) kan ringas från var som helst i USA. Detta nationella hotline nummer låter dig prata med experter i förgiftning. De kommer att ge dig ytterligare instruktioner.
Detta är en fri och konfidentiell tjänst. Alla lokala giftkontrollcentra i USA använder detta nationella nummer. Du bör ringa om du har några frågor om förgiftning eller giftförhindrande. Det behöver inte vara en nödsituation. Du kan ringa av någon anledning, 24 timmar om dygnet, 7 dagar i veckan.
Ta behållaren med dig till sjukhuset, om möjligt.
Se: Förgiftskontrollcentral - nödnummer
Vad kan man förvänta sig vid akutrummet
Om du anländer till akutrummet är det troligt att någon hittade dig omedvetet eller extremt dåsig. Hälsovårdsgruppen ger dig syre för att hjälpa dig att andas bättre.
Om din andning är så dålig att läkare tror att det finns allvarlig fara för din hälsa, kommer de sannolikt att ge dig medicin för att snabbt vända om alla dina symtom. Sådant läkemedel är känt som en motgift. Den motgift som används för denna typ av överdosering är naloxon (Narcan). Dock kan läkare inte rusa för att använda den. Läkemedlet kan ha mycket allvarliga och obehagliga biverkningar. Så länge din andning är acceptabel kommer ingen långvarig skada att uppstå. Hälso- och sjukvårdsteamet kan bara följa upp dig noggrant.
Andra behandlingar inkluderar aktivt kol med laxermedel för att försöka suga upp läkemedel som fortfarande finns kvar i magen eller tarmarna.
Ytterligare terapier kan behövas om du tog hydrokodon / oxikodon med andra läkemedel, tylenol eller aspirin.
Utsikter (prognos)
Om du får läkarvård innan allvarliga problem med andningen inträffar, borde du få några långsiktiga konsekvenser och kommer troligen att vara normal igen på en dag.
Denna överdos kan dock vara dödlig eller kan resultera i permanent hjärnskada om behandlingen försenas och en stor mängd oxikodon eller hydrokodon tas.
Alternativa namn
Overdosering - hydrokodon; Överdosering - oxykodon; Vicodinöverdos; Overdosering av percocet; Perkodanöverdosering MSContin överdos OxyContin överdosering
referenser
Goldfrank LR, Flomenbaum NE, Lewin NA, et al. Goldfranks toxikologiska nödsituationer. 8: e upplagan New York, NY: McGraw-Hill; 2006.
Uppdateringsdatum: 2/2/2011
Uppdaterad av: Eric Perez, MD, Department of Emergency Medicine, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, New York, NY. Granskning tillhandahållen av VeriMed Healthcare Network. Också granskad av David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
//www.fdalawblog.net/fda_law_blog_hyman_phelps/2013/01/fda-advisory-committee-votes-19-to-10-in-favor-of-rescheduling-combination-hydrocodone.html
30 januari 2013
FDA-rådgivande kommitténs röster 19 till 10 till förmån för omläggning av kombinationen Hydrocodone av Delia A. Stubbs -
I fredags den 25 januari 2012, efter två dagar av diskussion och överläggning, röstade en rådgivande kommitté från FDA 19 till 10 för att omplanera kombinationen hydrokodon från dess nuvarande placering i schema III till schema II.
Beslutet informerades av presentationer från olika perspektiv, bland annat högt rankade tjänstemän från FDA och DEA, professionella samhällen, utövare, branschrepresentanter och familjemedlemmar som förlorade sina anhöriga till receptbelagd drogmissbruk. Vad som började som en konversation om missbrukskvoter (FDA och DEA hade konkurrerande åsikter), utvecklades snart till en konferens om receptbelagt drogmissbruk i allmänhet. Den praktiska inverkan av omläggning på förskrivningsförfaranden, patientåtkomst, läkemedelsfördelning, opioidmissbruk och missbruk. och alternativ till omläggning som skulle minska eller minska effekten av hydrokodon missbruk och missbruk.
Branschrepresentanter hävdade att uppläggning av hydrokodon skulle medföra enorma kostnader på apotek, distributörer och patienter utan märkbar minskning av missbruk och avledning. Medan vissa utskottsledamöter gav liten vikt åt dessa ökade kostnader, delade de också en oro över förändringens övergripande effektivitet och noterade det utbredda missbruket av opioider som för närvarande placeras i Schedule II. Patientrepresentanter påpekade att omläggning skulle öka patientens (och betalarens) kostnader och hindra patientens åtkomst eftersom Schema II-kontrollerade ämnen, jämfört med Schedule III-kontrollerade ämnen, inte får fyllas på igen. Således skulle patienter som för närvarande ser sina läkare två gånger om året kräva att göra så ofta som en gång i månaden. För att undvika behovet av månatliga besök, förklarade de, kan förskrivare reagera genom att öka receptbelagd volym, vilket i sin tur ökar risken för missbruk och avledning genom att öka antalet piller tillgängliga i hemmet.
Förespråkade för ändringen från schema III till II, adjungerad assistentadministratör, DEA, Joseph Rannazzisi, hävdade att åtstramning av säkerhet och kontroll av kombinationen av hydrokodonprodukter från apotek och distributörer och att öka DEA: s verkställighetsverktyg skulle minska missbruk och avledning av kombinationen hydrokodon. Se DEA Slides, här. Han hävdade att många individer börjar missbruka kombinationen hydrokodon på grund av sin lätta tillgänglighet, bygga en tolerans och följaktligen gå vidare till starkare opioider såsom oxikodon och heroin. Han erkände emellertid att "Jag kommer inte att kunna ge dig tydliga bevis [att omläggning kommer att fungera för att minska receptbelagd opioidmissbruk] eftersom det inte finns några tydliga bevis förrän läkemedlet faktiskt omplaceras." Som svar på patientens tillgång bekymmer, frågade han, "Är det verkligen så illa att behöva se en patient var tredje månad?" och identifierade en regel som DEA utfärdat 2008, vilket gör det möjligt för forskare att utfärda upp till tre post-daterade 30-dagars recept för samma schema II-ämnet på en gång. Han erkände emellertid att många förskrivare inte utnyttjar regeln.
Kommittén diskuterade andra aktiviteter som kan komma till rätta med missbruk och omdirigering av hydrokodon, inklusive interoperabla program för övervakning av narkotikaövervakning, narkotikahanteringsinitiativ, leverantörs- och patientutbildning samt riskbedömnings- och bekämpningsmetoder ("REMS"). En kommittémedlem som röstade för omplacering uppgav att att placera hydrokodonkombinationprodukter i Schema II är det bästa sättet att utbilda leverantörer om läkemedels missbrukspotential.
Sammantaget övertygades många kommittémedlemmar när de rekommenderade omläggningen att bevisa att kombinationen hydrokodon verkar på samma sätt som andra Schedule II kontrollerade ämnen, såsom morfin och oxikodon. Sharon Walsh, Ph.D., från Center for Drug and Alcohol Research, University of Kentucky, presenterade bevis från mänskliga studier som inte visar någon signifikant skillnad mellan kombinationshydrokodon och kombinationsoxykodonläkemedel på pupildiameter och läkemedelsliknande. Se S. Walsh Skivor, här. När hon frågades av utskottets ledamöter för sin uppfattning om huruvida det fanns en meningsfull skillnad i missbrukspotentialen för läkemedel, fann hon att missbrukspotentialen för droger verkligen var desamma. Många kommittémedlemmar hänvisade senare till Walshs presentation när de avgjorde sin röst till förmån för omläggning.
Rådgivande kommitténs rekommendation är inte bindande för FDA och det finns ingen lagstadgad tidsfrist när FDA måste svara på DEA: s begäran om en schemaläggningsrekommendation. Eftersom det finns en pågående ansökan innan DEA ska omlägga dessa läkemedel, när FDA ger sin rekommendation till DEA, kommer DEA då sannolikt att fortsätta med en uppsägning och kommentarreform som föreslår att omlägga läkemedlet.
Publicerad kl 07:18 i kontrollerade ämnen, narkotikahantering Administration | Permalink Trackback Trackback-URL för denna post: //www.typepad.com/services/trackback/6a00d8341d150c53ef017d40992291970c
Nedan listas länkar till webbloggar som refererar till FDA-rådgivande kommitténs röster 19 till 10 till förmån för omläggning av kombinationen Hydrocodone:
Kommentarer Kommentarerna till denna post är stängd.
