Hospice Care är en form av övervakad vård som gör att sjuksköterskor är så bekväma som möjligt under de sista dagarna av livet. Hospice Care är inte en form av sjukhusvård som förlänger eller förkortar en persons liv, men försöker i stället maximera individens nöje och komfort eftersom deras kropp gradvis medger sin sjukdom. Men det finns nackdelar med hospice vård.
Behandling upphör med ansträngningar att bota
Den viktigaste skillnaden mellan hospice vård och sjukhusvistelse är tankegången som används vid administrering av behandlingar. På ett sjukhus kan läkare göra allt som är möjligt för att förlänga en persons liv i hopp om att en bot kan räknas ut, eller att människans kropp kan uppleva en väckelse och slå oddsen mot sjukdomen. När en person eller familj väljer hospice omsorg, erkänner de väsentligen att sjukdomen kommer att ta individens liv. I stället för att fortsätta att kämpa och eventuellt obehag som uppstår på grund av dessa ansträngningar skapar hospice vård en bekväm situation som gör det möjligt för en terminalt sjuk individ att vara lugn och bekväm när deras liv vinner ner. I slutändan kan detta ge ett mer tillfredsställande slut på en persons liv, men det eliminerar också möjligheten att mediciner eller behandlingar kan få personen tillbaka.
Tidskonsumtion och utmattning
Medan en hospiceorganisation kommer att förse dig med den utrustning som behövs för att ordna en hospice säng och ge fullständig hospice vård till den terminalt sjuka individen, faller många gånger ansvaret för att ta hand om den sjuka individen på en älskad. Betalda sjuksköterskor är ett alternativ, men de är ofta inte täckta av försäkring, medan de flesta kostnaderna för hospice vård är täckta. Familjemedlemmar som väljer att administrera hospice vård på egen hand kan uppleva trötthet i samband med vården. Uppgiften att mata, bada och kolla på en individ i hospice-vården kan vara ett heltidsjobb på egen hand. Vidare tar uppgiften inga helgdagar eller helger och fortsätter tills individen dör.
Emosionellt Stam
När en familj väljer att sätta en älskad i hospicesvård måste de komma överens med det faktum att individen kommer att dö, vanligtvis i cirka sex månader. Kampen att se att individen dör, utan något hopp om återvändande, kan vara emotionellt tömande. Denna stam kan förstärkas av den känslomässiga sorgen att behöva ta hand om individen, särskilt när det stora engagemanget för hospice vård kan göra att vårdgivaren associerar den terminalt sjuka dödens död med en känsla av lättnad, med en börda som lyfts av dem. Vårdgivare kan också vara tvungna att eliminera andra aktiviteter från deras rutinplan, vilket kan vara demoraliserande och stressande.
